我院現(xiàn)對下列試劑征集相關資料,請有相關產品及信息且具有合法合格資質的供應商與我院聯(lián)系
序號 | 試劑名稱 |
1 | 中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)適用于AU5421、日立008、雅培16000等全自動生化分析儀 |
2 | 抗人球卡(IgG+C3d) |
3 | 聚乙二醇(分子量4000)PEG試劑或化學品 |
4 | 抗S試劑 |
5、 | 人Th1/Th2亞群檢測試劑盒 |
二、資質要求
1、生產企業(yè)及產品資質包括,加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產許可證》或《藥品生產企業(yè)許可證》(含藥品GMP證書)、營業(yè)執(zhí)照,稅務登記證、組織機構代碼證的復印件。加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械注冊證》(含醫(yī)療器械產品注冊登記表)或藥品生產批件復印件。
2、若為進口產品,應提供加蓋申報企業(yè)原印章的《進口醫(yī)療器械注冊證》(含醫(yī)療器械產品注冊登記表)或進口藥品注冊證(醫(yī)藥產品注冊證)、進口產品國內總代理的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營許可證》或藥品經營許可證、對經銷商銷售授權書復印件,若國內總代理與醫(yī)療器械產品注冊登記表中 注冊代理 一欄不符,須由生產企業(yè)出具特別說明。
3、經營企業(yè)的資質,包括加蓋申報企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械經營許可證》或《藥品經營許可證》(含GSP證書),營業(yè)執(zhí)照,稅務登記證、組織機構代碼證的復印件
4、需提供相關授權書:
(1)生產企業(yè)(國內總代理)對經營企業(yè)的銷售授權書復印件:載明授權銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號碼,并加蓋經營企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。
(2)生產企業(yè)(國內總代理)對經營企業(yè)的參加本次投標授權書原件。
(3)經營企業(yè)對銷售人員的授權書原件及本人身份證原件及復印件。
5、符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產品中文、英文說明書;
6、報名截止時間: 2017年11 月28日 10:00 11:00送到成都市一環(huán)路西二段32號四川省人民醫(yī)院藥劑大樓二樓制劑庫房,過時不候。請在文件封面上注明公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、郵箱及所報項目的編號。
聯(lián)系人:湯老師
聯(lián)系電話:028-87393387
備注:數(shù)據僅供參考,不作為投資依據。
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