重慶11家醫(yī)院入選全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng) 診治121種罕見病

日前，國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》，由罕見病診療能力較強、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院，組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。首批包括中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院1家國家級牽頭醫(yī)院、32家省級牽頭醫(yī)院和291家協(xié)作網(wǎng)成員醫(yī)院，重慶11家醫(yī)院入選名單。2019年3月底前各省份要出臺實施方案。

在重慶，省級牽頭醫(yī)院為重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院，重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院、重慶市人民醫(yī)院、陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院（西南醫(yī)院）、陸軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院（新橋醫(yī)院）、陸軍軍醫(yī)大學第三附屬醫(yī)院（大坪醫(yī)院）、重慶三峽中心醫(yī)院、重慶市涪陵中心醫(yī)院、重慶市黔江中心醫(yī)院、重慶市中醫(yī)院等10家醫(yī)院為成員醫(yī)院。

通知要求，組織制定罕見病診療技術性指導文件，并及時修訂更新。大力開展醫(yī)務人員培訓，廣泛培訓罕見病基本知識和臨床診療技能，重點提高臨床醫(yī)生識別、診斷、治療罕見病的能力。

協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院要建立完善罕見病管理制度，優(yōu)化就診流程，暢通科室間溝通機制，對疑似患者及時會診或轉(zhuǎn)診至牽頭醫(yī)院，提高早診早治率。協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院要及時將罕見病用藥納入醫(yī)院處方集和基本用藥供應目錄，開展罕見病藥品臨床監(jiān)測，按要求做好短缺預警和信息報告，努力滿足臨床用藥需求。通過加強協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院罕見病藥品供應目錄銜接、藥品院際調(diào)劑、配送物流延伸等方式，方便罕見病患者就近取藥。

鼓勵開展罕見病臨床診療研究和臨床試驗研究，推進罕見病相關科研項目，促進研究成果轉(zhuǎn)化和適宜技術應用。協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院可聯(lián)合高等院校、科研院所等機構，加強罕見病診療基礎研究、應用研究和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，推動專業(yè)水平的提高和學科融合。在信息共享、能力建設和技術研發(fā)等方面加強國際交流與合作。

鼓勵有條件的地區(qū)探索建立多部門參與的罕見病管理機制，在藥品供應保障、診療能力提升、科技研發(fā)促進等方面綜合施策。推動建立以醫(yī)?；?、醫(yī)療救助、企業(yè)及社會捐助、個人支付等途徑相結合的罕見病多方付費機制，減輕罕見病患者費用負擔。

2018年5月，國家衛(wèi)生健康委員會等五部委公布了我國第一批罕見病目錄，共收錄21-羥化酶缺乏癥、白化病、Alport綜合征、肌萎縮側索硬化等121種罕見病。

備注：數(shù)據(jù)僅供參考，不作為投資依據(jù)。