國家藥品監(jiān)督管理局:實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批
發(fā)布時(shí)間:2024-07-31 10:05
編輯:王鑫
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國家藥品監(jiān)督管理局:實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批,7月31日訊,7月30日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會(huì)議,研究部署創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批改革工作,審議通過《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批試點(diǎn)工作方案》。會(huì)議指出,此次試點(diǎn)工作針對(duì)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)限速的關(guān)鍵環(huán)節(jié),探索建立提升藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和效率的工作制度和機(jī)制,實(shí)現(xiàn)30個(gè)工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的審評(píng)審批,推動(dòng)試點(diǎn)區(qū)域縮短藥物臨床試驗(yàn)啟動(dòng)用時(shí)的目標(biāo)。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。